{"text":[[{"start":9.81,"text":"阿斯利康(AstraZeneca)距离进军竞争激烈的减重治疗领域更近一步。该公司的一项中期临床试验数据显示患者体重平均下降近12%。"}],[{"start":21.060000000000002,"text":"这家英国瑞士合资集团表示，在一项II期临床试验中，每日口服elecoglipron（一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)药片）的受试者，在治疗36周后平均减重11.8%。使用该药物26周者平均减重10.5%，而安慰剂组仅减重0.6%。"}],[{"start":41.120000000000005,"text":"阿斯利康表示，试验中的患者出现了与GLP-1这类药物相关的常见胃肠道问题，包括恶心、腹泻和呕吐。"}],[{"start":50.290000000000006,"text":"该集团表示，将推进该药物进入III期临床试验，评估其用于治疗伴有或不伴有2型糖尿病的肥胖症患者的效果。这一最终阶段试验还将研究该药物单药使用以及与2型糖尿病药物联合使用的情况。"}],[{"start":66.44,"text":"一旦推出上市，阿斯利康的减重口服药将直接与行业龙头诺和诺德(Novo Nordisk)和礼来(Eli Lilly)生产的口服减肥药竞争，但从目前数据看，其减重效果仍落后于这两家公司药物宣称的减重水平。"}],[{"start":80.67,"text":"诺和诺德的诺和盈(Wegovy)口服药去年成为首个获批的口服减重疗法，在第64周时实现了平均约17%的体重减轻。礼来的Foundayo于今年4月获美国监管机构批准，平均减重效果为12.4%。"}],[{"start":97.02000000000001,"text":"分析师预计，到2030年，该治疗领域的市场规模可能达到约2000亿美元，阿斯利康进入这一市场将标志着大型制药集团在该领域的最新布局。该集团表示，其药物预计要到2027年之后才能上市。"}],[{"start":113.62,"text":"总部位于纽约的辉瑞(Pfizer)还公布了新的数据，显示其减重药物的效果与诺和诺德和礼来销售的同类药物相当或者更好。辉瑞去年以100亿美元收购初创生物科技公司Metsera，由此进军减重市场。"}],[{"start":129.4,"text":"在与诺和诺德的竞购大战中，辉瑞被迫为梅特塞拉付出高昂代价，这场争夺战最终演变成2025年规模最大的企业斗争之一。"}],[{"start":139.29000000000002,"text":"自2022年以来，随着接种新冠疫苗的人减少、股价大幅下跌，辉瑞很难提振销售。该集团如今寄望于进军减重药市场，研发每周或每月注射一次的针剂，注射次数将少于目前市面上的每周注射产品。"}],[{"start":155.71000000000004,"text":"辉瑞公司总裁纳温•卡提亚尔(Navin Katyal)在上周六出席美国糖尿病协会(American Diabetes Association)会议、配合公司公布相关数据时表示，这种注射将为患者提供“自己选择治疗路径”的机会。他说，对给药频率的掌控权“非常能引起消费者和医疗服务提供者的共鸣”。"}],[{"start":174.32000000000005,"text":"辉瑞表示，公司预计将在明年完成更多减重药物相关测试，并有望在2028年上半年获得首批监管审批。该公司股价在2026年已上涨5%。"}],[{"start":186.92000000000004,"text":"与此同时，瑞士制药巨头罗氏(Roche)在同一场会议上宣布，在一项中期试验中，接受其在研注射药物enicepatide的患者，在48周后平均减重22.7%。"}],[{"start":199.28000000000003,"text":"礼来——美国减重和糖尿病处方领域的领军企业——还公布了新的数据显示，其下一代减重药物瑞他鲁肽(retatrutide)有助于改善患者的膝关节疼痛和睡眠呼吸暂停。礼来股价在美国早盘上涨3%，创下历史新高。"}],[{"start":216.50000000000003,"text":"礼来公司执行副总裁肯尼斯•卡斯特(Kenneth Custer)告诉英国《金融时报》，减重领域出现新的竞争者“对患者来说是件好事”。他表示：“从历史来看，竞争一直是推动科学进步的动力。我们欢迎竞争。”"}]],"url":"https://audio.ftcn.net.cn/album/a_1780975690_3003.mp3"}