诺和诺德正寻求收购或自主开发一种长效GLP-1药物，以与辉瑞的月用减重注射剂相竞争。它也从管线中砍掉了数款药物，因此显然有空间再加入更多候选品种。

一家美中生物科技公司为三款用于肌肉骨骼疾病、处于临床试验阶段的生物制剂募集了1.3亿美元资金，其中一款是Ultragenyx近期未达预期的项目。

在为首位受试者给药仅九天后，Generate:Biomedicines 已提交IPO申请。

在线医疗服务提供商 Hims & Hers 表示，将于周四开始销售诺和诺德的 Wegovy 片剂的配制版，此前仅一个月，美国食品药品监督管理局刚刚批准了这款重磅减重注射药的品牌片剂版本。

美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里周四在社交媒体上发文，不无含沙射影地抨击Hims & Hers，称该机构将“对大规模营销非法仿制药的公司迅速采取行动。”

对伊科恩治疗公司而言，这次IPO更像是一场熬过去的考验，而非值得庆祝的时刻。

罗万特旗下分拆公司 Priovant Therapeutics（暂无中文官方名称）宣布，其从辉瑞继承的一款实验性免疫药物在皮肤结节病的Ⅱ期临床试验中获得成功。皮肤结节病是一种罕见疾病，会在皮肤上形成小丘疹或病变。

生物科技IPO正在回暖。

美国政府表示，将把远程医疗和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)公司Hims & Hers移交美国司法部调查，此前该公司因推出诺和诺德新获批减重药片的配制版本而引发争议。

周四，当美国总统唐纳德•特朗普推出备受期待的直销药品平台时，他表示自己完成了其他政客承诺却从未兑现的事情。“他们全都失败了，”他说。“一如既往，只有口头承诺。”

赛诺菲公布了一项失败的III期BTK抑制剂试验的数据，这促使公司从某一种multiple sclerosis的治疗领域撤退。

远程医疗公司Hims & Hers表示，在宣布这一新产品仅数天后，将不再销售诺和诺德诺和盈口服药的配制版本。

礼来正通过一项新协议扩大与信达生物的合作，并将支付3.5亿美元的预付款，用于开发新的cancer和immunology药物。

根据Endpoints News审阅的一封内部消息，美国食品药品监督管理局(FDA)药品评价和研究中心主任Tracy Beth Høeg预计将离开该机构，此举是该机构在现已离任的局长马蒂•马卡里离职后，对高层进行大规模调整的一部分

礼来将收购奥尔纳治疗技术公司，以获取其“重置免疫系统”的在研管线，并进军体内CAR-T细胞疗法赛道。

去年秋天，FDA发起了其称之为对制药广告的强力整治行动，向药企发出数千封信，要求其撤下具有误导性的消费者广告。